DUBLIN, 26 juin 2023 – Rapport « Marché des médicaments peptidiques restreints – Analyse mondiale et régionale : focus sur les types de peptides, les produits et l’analyse régionale – Analyse et prévisions, 2024-2040″.
Après le premier lancement sur le marché du premier médicament peptidique restreint, le marché mondial des médicaments restreints devrait croître de 2024 à 2040. La taille du marché devrait atteindre 60 millions de dollars en 2024 et 17,38 milliards de dollars en 2040, avec un TCAC de 38,94 % par rapport à 2024. la période de prévision 2025-2040.
Le marché mondial des médicaments peptidiques restreints devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision de 2025 à 2040, en grande partie grâce à la promesse d’un nouveau pipeline de peptides restreints révolutionnaire qui ne se limite plus aux cibles de récepteurs.Les progrès de la technologie chimique, les progrès dans la commercialisation de peptides synthétiques thérapeutiques au cours des dernières années et les prix abordables obtenus par ces biomolécules dans diverses maladies sont quelques facteurs supplémentaires contribuant à la croissance projetée au cours de la période de prévision.
L’analyse des impacts à court et à long terme est réalisée sur les facteurs qui affectent de manière significative le marché, à savoir les moteurs, les contraintes et les opportunités.L’évaluation à court terme considère la période 2020-2025 et l’évaluation à long terme considère la période 2026-2040.
Les développements et stratégies clés adoptés par certains des principaux acteurs de ce marché ont été inclus dans l’évaluation de l’analyse d’impact.De plus, ces développements clés sont évalués pour comprendre les opportunités futures d’intégration de technologies avancées afin d’obtenir des résultats supérieurs.En outre, les approbations et les lancements des entreprises et des agences de brevets sont également pris en compte lors de l’évaluation de la dynamique du marché mondial des médicaments peptidiques restreints aux peptides.
Facteurs de demande et contraintes Voici les facteurs de demande pour le marché mondial des inhibiteurs de dépendance peptidique :
4 Aperçu du marché 4.1 Introduction 4.1.1 Structure et conception des peptides restreints 4.1.2 Types de peptides restreints 4.2 Évolution des peptides restreints 4.3 Développement de peptides restreints en tant que médicaments 4.4 Domaines thérapeutiques potentiels 4.5 Chaîne de valeur – principales parties prenantes 4.6 Principales tendances de l’industrie (par région) ) ) 4.7 Tendances clés de l'industrie tout au long du processus d'introduction 4.8 Tendances clés de l'industrie – progrès technologique 4.9 Taille actuelle du marché et potentiel de croissance, en milliards de dollars, 2024-2040 et renouvellement des entreprises produisant des médicaments peptidiques à usage restreint
5 Propriétés des peptides à conformation restreinte 5.1 Propriétés des peptides à conformation restreinte 5.2 Synthèse de peptides restreints 5.2.1 Liaison chimique des peptides et pontage 5.2.2 Liaison chimique des peptides à des échafaudages (CLIPS) 5.2.3 Réticulation des peptides 5.2.4 Plateforme pour les peptides découverte (5.2.5 Synthèse peptidique en phase liquide (LPPS) 5.2.6 Synthèse peptidique en phase solide (SPPS) 5.3 Progrès de la technologie peptidique 5.3.1 Synthèse peptidique par microfluidique 5.3.2 Synthèse peptidique en phase solide par micro-ondes 5.4 Affichage et affichage des peptides Sélectionnez le système
6 Données de l'industrie 6.1 Aperçu 6.2 Problèmes liés aux voies d'approbation réglementaire pour les peptides restreints 6.3 Scénarios réglementaires pour les peptides restreints 6.4 Exigences et structure réglementaires américaines 6.4.1 Autorisation d'essai clinique 6.4.2 Autorisation de mise sur le marché 6.4.3 Lignes directrices de soumission à la FDA américaine NDA 6.4.4 Après autorisation règle 6.5 Exigences et cadre juridiques européens 6.5.1 Processus de demande de licence EMA 6.5.2 Procédures centralisées 6.5.3 Procédures décentralisées 6.5.4 Procédures de reconnaissance mutuelle 6.5.5 Procédures nationales 6.6 Exigences et cadres juridiques dans la région Asie-Pacifique 6.6.1 Exigences et structure légales au Japon 6.7 Scénarios de remboursement 6.7.1 Scénarios de remboursement pour les maladies auto-immunes 6.7.2 Scénarios de remboursement pour le cancer 6.7.3 Scénarios de remboursement pour les maladies rares
7 Dynamique du marché 7.1 Analyse d’impact 7.2 Facteurs de marché 7.2.1 Augmentation de l’affinité de liaison et de l’absorption cellulaire 7.2.2 Développement d’approches synthétiques limitées 7.2.3 Limites des peptides conventionnels 7.2.4 Augmentation du financement public et privé 7.2.4.1 Financement des entreprises privées 7.2 .4 .2 Financement par des sociétés cotées 7.2.4.3 Financement par des institutions publiques 7.3 Contraintes du marché 7.3.1 Concurrence croissante pour les produits biologiques 7.3.2 Risque d'effets immunogènes et de propriétés sous-optimales de l'ADME 7.4 Opportunités de marché 7.4.1 Peptides limités dans la découverte de médicaments 7.4.2 Applications diverses système nerveux et thérapie contre le cancer
8 Paysage concurrentiel 8.1 Aperçu du paysage concurrentiel 8.1.1 Développements clés 8.1.2 Activités réglementaires et juridiques 8.1.3 Fusions et acquisitions 8.1.4 Activités de synergie 8.1.5 Activités financières 8.1.6 Développement clinique
9 Marché mondial des médicaments peptidiques de restriction (par directions), millions de dollars, 2024-2040 9.1 Conception d’essais cliniques pour les thérapies peptidiques de restriction 9.1.1 Thérapies potentielles de phase II (II) 9.1.2.3 Données sur l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité (étape 1) 9.1 .2.4 Études non cliniques du BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introduction du produit 9.1.3.2 Études de conception (Phase 2) 9.1.3.3 Données d'efficacité, de sécurité et de tolérabilité (Phase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Introduction du produit 9.1. 4.2 Conception de l'étude (Phase IIb) 9.1.4.3 Données sur l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Présentation du produit 9.1.5.2 Conception de l'étude (Phase II) 9.1.5.3 Efficacité, sécurité et données de tolérabilité (Phase IIa) 9.1.6 Médicaments potentiels de Phase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Présentation du produit 9.1.7.2 Conception de l'étude (Phase III) 9.1.7.3 Données sur l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité (Phase III) 9.1.7.4 Profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du Zilucoplan (Phase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Présentation du produit 9.1.8.2 Conception de l'étude (Phase III) 9.1.8.3 Données d'efficacité, de sécurité et de tolérabilité (Phase II) 9.2 Analyse des dynamique de développement du marché mondial des médicaments peptidiques restreints, millions USD, succès 2024-2040 9.2.2.2 Coût de production des API (CDMO)
10 Marché mondial des médicaments à action peptidique limitée (par type de peptide), millions de dollars US, 2024-2040 (peptide lié (DRP))
11 Marché mondial des médicaments peptidiques restreints (par produits potentiels), millions d’USD, 2024-2040 (RA101495) 11.1.2.1 Production d’API (nationale) 11.1.2.2 Prévisions de la demande d’API pour 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Coût de production d'API (externalisation) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Production d'API (externalisation) 11.1.4.2 Prévision de la demande d'API 2024-2040
Heure de publication : 06 juillet 2023